글로벌 유전 독성 검사 시장은 2022년에 13억 4천만 달러 의 시장 가치를 얻었 으며 2022-2032년 예측 기간 동안 13% 의 CAGR을 등록하여 45억 6천만 달러 의 시장 가치를 축적할 것으로 예상됩니다 . 유전 독성학 테스트 시장의 성장은 약물 유전체학 의 사용 증가와 함께 약물 개발 및 발견 증가에 기인할 수 있습니다 . 유전 독성 검사 시장은 2016-2021년 역사적 기간에 9% 의 CAGR을 기록했습니다.
회사
- Thermo Fisher Scientific, Inc.
- 찰스 리버 연구소 인터내셔널
- Lab Corp of America Holdings
- 유로핀 사이언티픽
- Jubilant 생명 과학 제한
- Syngene 국제 제한
- 젠트로닉스
- (주)이노티브
- 크리에이티브 바이오어레이
- MB 연구소
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유전적 돌연변이나 염색체 손상을 유발할 수 있는 화합물을 평가할 수 있기 때문입니다. 또한 전 세계적으로 시설의 확장과 자금 조달의 접근성도 유전 독성 검사 산업의 상당한 성장 결정 요인입니다.
유전 독성 테스트 시장에서 널리 퍼진 기회는 무엇입니까?
COVID-19와 유리한 기회를 창출하는 동물 고용 감소의 필요성
물질의 유전 독성 가능성을 평가하기 위한 동물 고용 감소에 대한 관심이 증가함에 따라 유전 독성 시험에 필요한 비용과 시간에 영향을 미칠 것으로 예상됩니다. 이러한 시장 역학의 변화는 체외 테스트에 대한 새로운 기회를 열 것으로 예상되며 시장 활동의 상당한 향상을 기대할 수 있습니다.
COVID-19 대유행은 전 세계 사회, 공공 의료 시스템 및 경제에 치명적인 영향을 미치는 것으로 간주됩니다. 그러나 COVID-19 백신 개발에서 유전 독성 검사의 역할은 중립적이었습니다. 회사 규제 기관의 필수 요구 사항이 아니었기 때문입니다. 바이러스의 돌연변이를 이해하기 위해 독성 연구가 수행되었습니다. 유사하게, 수많은 연구자들은 COVID-19 바이러스에 대한 약물의 효과를 평가하기 위해 유전독성을 사용했습니다. 예를 들어, 2020년 9월 한 연구팀은 바이러스에 대한 예방약 으로서 클로로퀸(CQ)과 하이드록시클로로퀸(HCQ)의 영향을 평가했습니다.
Vivo 테스트의 한계 Vitro 테스트에 대한 선호도 증가?
식자재 안전성 평가로 체외시험 도입에 박차
독성학 시험에 동물을 사용하는 것에 대한 윤리적, 과학적 및 재정적 우려로 인해 기계론적 체외 시험 접근법에 대한 관심이 가속화되었습니다. 예를 들어, 2021년 11월 연구원 그룹은 유전독성에 대한 체외 기술로 테스트 전략을 평가했습니다. 체외 접근 방식을 사용하면 비용이 저렴하고 시간이 덜 걸립니다.
마찬가지로 미국 FDA는 식품 성분의 안전성 평가에 대한 지침을 발표했습니다. 식약처에서 권장하는 유전독성시험은 세균에 의한 유전자 변이 시험과 포유류 조혈세포를 이용한 염색체 손상 시험이 있다.
기관은 체외 마우스 림프종 티미딘 키나아제 +/- 유전자 돌연변이 분석 또는 포유류 세포를 통한 염색체 손상의 세포유전학적 평가와 함께 체외 테스트 사이의 대체 옵션을 제공합니다. 기관은 생체 내 테스트가 관련 통찰력을 제공하지 않는 화합물이 있다고 밝혔습니다. 이러한 경우 체외 시험이 적절한 것으로 간주됩니다. 따라서 생체 내 시험의 한계는 연구자 사이에서 시험관 내 시험에 대한 선호도를 높입니다. 앞서 언급한 이유로 인해 체외 부문은 2022년 유전 독성 테스트 시장에서 53%의 시장 점유율을 차지할 것으로 예상되며 예측 기간 동안 비슷한 모멘텀을 가질 것으로 추정됩니다.
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유전 독성 테스트 산업 설문조사에서 프로파일링된 주요 세그먼트
유형
- 체외
- 살다
제품
- 시약 및 소모품
- 분석
- 서비스
애플리케이션
- 제약 및 생명 공학
- 음식 산업
- 화장품 산업
- 다른
지역
- 북미 유전 독성학 테스트 시장
- 라틴 아메리카 유전 독성학 테스트 시장
- 유럽 유전 독성학 테스트 시장
- 아시아 태평양 유전 독성학 테스트 시장
- 중동 및 아프리카 유전 독성학 테스트 시장
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